1、靈康藥業(yè)（603669）公司以1億元現(xiàn)金收購(gòu)海南腫瘤醫(yī)院持有的成美國(guó)際25%的股權(quán)，間接控股成美國(guó)際下設(shè)的 “博鰲超級(jí)醫(yī)院”，目前Evusheld新冠預(yù)防藥物已正式落地“博鰲超級(jí)醫(yī)院”。

2、康泰生物（300601）公司與阿斯利康簽署《約束性交易條款清單》，阿斯利康將獨(dú)家授權(quán)公司在中國(guó)（不包括香港特別行政區(qū)、澳門特別行政區(qū)、中國(guó)臺(tái)灣地區(qū)）?內(nèi)對(duì)許可產(chǎn)品進(jìn)行研發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化。

3、瑞康醫(yī)藥（002589）公司與阿斯利康長(zhǎng)期合作，且公司回應(yīng)應(yīng)該可以拿到Evusheld中國(guó)大陸代理，但公司應(yīng)不是唯一代理商。

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阿斯利康概念股最新資訊

全球首款長(zhǎng)效新冠預(yù)防藥物Evusheld首次獲批準(zhǔn)入中國(guó)大陸。據(jù)報(bào)道，社會(huì)廣泛關(guān)注的全球首款長(zhǎng)效新冠預(yù)防中和抗體組合藥物Evusheld成功在海南博鰲樂城國(guó)際醫(yī)療旅游先行區(qū)通過特殊進(jìn)口審批，用于成人和青少年（年齡≥12歲且體重≥40kg ）的新冠病毒暴露前預(yù)防。該藥由成美藥業(yè)引進(jìn)，在博鰲超級(jí)醫(yī)院可申請(qǐng)使用。Evusheld于2021年12月獲美國(guó)FDA的緊急批準(zhǔn)，?當(dāng)前已在歐盟、英國(guó)和加拿大等國(guó)家地區(qū)獲批上市。歐洲EMA在聲明中表示，該藥安全性良好，副作用總體較輕，少數(shù)人報(bào)告注射部位有反應(yīng)或超敏情況。Evusheld翻于免疫功能受損或者免疫力低下人群的新冠病毒暴露前預(yù)防（包括正在接受化療的惡性血液腫瘤或其他腫瘤患者，器官移植后用藥的患者，透析患者，正在使用晚疫抑制藥物的多發(fā)性硬化癥和類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等疾病患者）。除此之外年齡≥12歲且體重≥40kg的人群，可進(jìn)行Evusheld的注射，特別是高頻率出差或者要鎬感染風(fēng)險(xiǎn)國(guó)家/地區(qū)的人群。該藥的落地，標(biāo)志著目前全球唯一一款 可以用于新型冠狀病毒感染預(yù)防的藥物，在中國(guó)大陸的首次先行先試準(zhǔn)入。本文主要寫的是阿斯利康概念股龍頭有關(guān)知識(shí)點(diǎn)，內(nèi)容僅作參考。